Le PSQAO a organisé à Ouagadougou au Burkina Faso, du 28 au 29 Juillet 2016, un atelier régional de renforcement de compétences au bénéfice de cadres de 16 structures d’inspection nationales en charge du contrôle des médicaments.

Cet atelier entrait dans le cadre de l’accompagnement à la mise en place de systèmes qualité dans une quarantaine de structures intervenant dans les domaines prioritaires du département de l’industrie et de l’appui au secteur privé de la Commission de la CEDEAO à savoir, les produits pharmaceutiques, les produits agroalimentaires, les Bâtiments & Travaux Publics et la mécanique automobile. Les participants venus des 15 pays de la CEDEAO et de la Mauritanie ont été initiés et/ ou renforcés aux exigences des référentiels ISO 17020 (évaluation de la conformité, fonctionnement des différents types d’organismes procédant à l’inspection) et ISO 9001 (système de management de la qualité).

Soulignant l’importance de l’atelier pour la Commission de la CEDEAO, M. Kalilou TRAORE, Commissaire de l’Industrie et de la Promotion du Secteur Privé de la CEDEAO, a rappelé dans son allocution, qu’ « en Afrique les taux de médicaments falsifiés varient entre 30 et 70% selon les pays, que la contrefaçon des médicaments contre le paludisme et la tuberculose serait à elle seule responsable de plus de 700 000 morts par an ». Avant d’ajouter qu’ « avec de vrais médicaments, on épargnerait 200 000 morts ». C’est pourquoi, a conclu Christian SOMDA, Directeur de Cabinet de ministre du Commerce, de l’Industrie et de l’Artisanat du Burkina Faso, il faut travailler à « mettre en place un système d’inspection efficace et efficient qui peut donc permettre de détecter les médicaments défectueux qui constituent une menace pour la santé humaine». L’objectif général fixé à l’atelier était ainsi de sensibiliser au management de la qualité les personnes ressources-clés intervenant dans le processus d’inspection dans le secteur pharmaceutique.

Concrètement les enjeux sont de deux ordres pour la région ouest-africaine: -Améliorer le fonctionnement interne des services d’inspection et harmoniser les pratiques ; -Assurer la qualité des inspections et par conséquent garantir la mise en circulation de produits pharmaceutiques de qualité irréprochables dans nos marchés. En perspective, il est prévu que les structures d’inspection les plus avancées dans le déploiement d’un Système de management de la qualité soient sélectionnées en vue de bénéficier d’une assistance complémentaire par le Programme qualité, dans l’optique d’une certification selon ISO CEI 9001 ou d’une accréditation selon ISO CEI 17020.